Morre Theo Colker, neto de Deborah Colker, que enfrentou doença rara

No ano passado, em outubro, mês da conscientização sobre a epidermólise bolhosa, Deborah fez um vídeo em suas redes falando sobre a doença. “É muito importante o diagnóstico e o conhecimento dessa mutação genética. As pessoas que têm essa mutação são pessoas especiais e que a gente tem muito a aprender sobre a vida, sobre a ciência. O nome já diz, essas pessoas são raras, especiais. Então vamos prestar atenção, ouvir o que elas têm a dizer e poder transformar a vida e cada um de nós com elas”, disse ela.

No ano passado, em outubro, mês da conscientização sobre a epidermólise bolhosa, Deborah fez um vídeo em suas redes falando sobre a doença. “É muito importante o diagnóstico e o conhecimento dessa mutação genética. As pessoas que têm essa mutação são pessoas especiais e que a gente tem muito a aprender sobre a vida, sobre a ciência. O nome já diz, essas pessoas são raras, especiais. Então vamos prestar atenção, ouvir o que elas têm a dizer e poder transformar a vida e cada um de nós com elas”, disse ela.