A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (20/1), o pedido de registro da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica norte-americana Moderna. O imunizante já foi amplamente utilizado em países da Europa e nos Estados Unidos.
É uma vacina que utiliza a tecnologia de RNA transportada (mRNA), assim como a da Pfizer, utilizada na campanha de vacinação do país.
“A análise de pedidos de registro de vacinas segue o regulamento próprio e busca verificar se a relação benefício/risco do produto é satisfatória no contexto epidemiológico atual. Para isso, devem ser apresentados estudos clínicos e outros dados a fim de verificar a qualidade, segurança e eficácia do produto”, explica a agência, em nota.
Três áreas da Anvisa analisam o pedido, a partir de agora: a de Produtos biológicos (que avaliam os aspectos de qualidade, segurança e eficácia), a de Farmacovigilância (responsável pelo monitoramento e planos de acompanhamento da vacina após sua entrada em uso no país ) ea de Inspeção e Fiscalização (que avalia as Boas Práticas de Fabricação).
Para que a farmacêutica seja autorizada a comercializar a vacina no país, é necessário que ela tenha uma empresa brasileira que a represente no processo. No caso da Moderna, será a Zodiac Produtos Farmacêuticos.
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