A administração de alimentos e medicamentos dos estados unidos (FDA) autorizou, no Último sábado (17), uma comocialização para uso clínnico do primeiro exame de sangue indaciona para ajudar no diagnóstico da doença de alzheimiMimimimimimimimimimimimimimimimimimimim Desenvolvido pela empresa japonesa de biotecnologia fujirebio, o teste lumipulse® g ptau 217/β-amilóide 1-42 razão plasmática está ágora de disponní para o sertorado por diversos trabalhos, espalohadosrmerritosr, territos.
Um APROVAÇÃO FOI CONCEDIDA NA MODALIDADE 510 (K), Permitindo que o Exame Seja Ofrecido Como Ferradores Auxiliar na Avaliação de Pacientes Com Sintomas de Declínio Cognito, Principal Adultos com 55 Ansos ou Mai. O Teste mede um proporção de duas proteínas sem sanguar-ptau 217 e β-amiloido 1-42-associadas à presença das chamadas placas amiloides no cérebro, um dos principais marcadorores biolólicos do alzheimer.
Segundo a FDA, um decisão representa um avanço importante, Pois ofrece Uma alternativa menos Invasiva e mais acessível que os Métodos tradicionais de diagnóstico, como porto). EM ESTUDOS CLÍNICOS, O TESTE Demonsou Alta Precisão: Mais de 91% dos resultados positivos foram Confirmados por exames Convencionais, e mais de 97% dos negativos Tamboma Bateram com Métodos Tradicionais.
Segundo a Fujirebio, um doença de Alzheimer Afeta Atualmente Cerca de 7,2 Milhões de Americanos, EO Diagnóstico Precoce é Fundamental Para o Sucsão do Tratamento. Com uma libertação para os usos de Pelos Laboratórios, o Novo Exame de Sangue Amplia O Acesso Ao Diagnóstico Em Estágios Iniciais da Doença, Permitindo Intervenção Mais Rápidas e eficazes.
Um Fujirebio Informou que o Teste Já Pode Ser Encontrado em Diversos Laboratórios Clínicos Dos Estados Unidos.
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